螯合萃取劑的結構對萃取能力的影響

        β一雙酮類萃取劑中的噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和乙酰丙酮(HAA)。HTTA的Ka=7 x 10-7, HAA的Ka=1.3 x 10-9，HTTA的離解常數Ka比HAA的增加了540倍，這是由于在HTTA分子中引進了3個電負性很強的F原子，通過誘導效應使H-O-基的0原子的電負性得到加強，即0原子要把與H結合的一對公共電子拉過來，而使H+電離的傾向增加，故其Ka增大。Ka的增加，將導致萃取能力的提高。所以HTTA萃取釷可在酸性溶液中進行，而HAA萃取釷只能在中性或弱酸性溶液中進行，前者的pHl/2=0.51，后者的pHl/2 =5。HTTA對Th4+的萃取平衡常數為8，而HAA萃取Th4+的萃取平衡常數是10-l2，故前后比后者要大13個數量級。

　　另外.螯合萃取劑分子中兩個活性基團的相對位置，高強磨粉機幾何異構現象(順式，反式)及取代基的空間效應等因素，對萃取能力也都發生影響。

　　因螯合萃取劑的結構造成萃合物的疏水性與親水性，對其萃取能力具有明顯的影響。一般而言雷蒙機生產廠家凡是能形成疏水性萃合物的萃取能力強，而形成親水性萃合物的萃取能力弱。引入磺酸基或強電離的基團(-S04、-COO-、-COOH、-OH、-O-)到配位體中就能增加所形成絡合物的水溶性，這種作用有如下順序：-S04 >-COO->-S03>-COOH>-OH>-O-.