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鋯與鉿的萃取體系不需要使用試劑
發布時間:2013-05-20        瀏覽次數:215        返回列表

鋯與鉿的萃取體系不需要使用試劑

     在工業2r02中,除要分離出鉿外,還要把雜質鐵、鈦等除去,MiBK或環己酮從含硫氰酸鹽的鹽酸或硫酸溶液中萃取Fe3+。但在一般情況下,原料中含Fe3+量不大。鈦在萃取過程中的行為相似于鉿。當原液中CNS-濃度高時,鈦被萃取的能力很強,因此鉿與鈦的分離是在反萃過程中加以實現,在反萃產品中可以得到含鈦小于0.01%的鉿,萃余液中剩下的鋯由于鐵鈦被萃入有機相而得到很好純化。因此在工業上完全可以用酮類萃取劑萃取分離鋯、鉿,并除去其中雜質鐵、鈦。

  上述的MiBK-HCI-硫氰酸鹽及環己酮-H2S04-硫氰酸鹽體系的缺點是萃取劑在水中溶解度大,閃點低。如此,便會造成萃取劑的損耗大,又存在發生火災的危險。所以,雷蒙機除了MiBK得到了廣泛地應用外,其他酮類萃取劑,如環己酮、苯乙酮C320J均沒有得到工業應用。

  在工業上得到應用的另一體系是TBP-HN03體系C316.321 -323、1185J。這種萃取體系不需要使用HCNS及NH4CNS等試劑,而是用TBP在硝酸及硝酸鹽溶液中進行萃取,破石機進入有機相的是鋯,留在萃余水相的是鉿。鋯與鉿的分離系數在TBP濃度一定的條件下,與以下因素有關:①酸度;②N03濃度;③與N03-道存在的陽離子的種類及濃度;④水相中金屬鋯的濃度。如圖5-2所示,提高水相的硝酸濃度,鋯與鉿的分配比均增加,同時鋯、鉿的分離系數下降。原液中鋯濃度增加,鋯與鉿的萃取率及分離系數均下降。當有硝酸鹽作鹽析劑存在時,對鋯的萃取比對鉿的萃取有利。

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